Amerikalılar 21 Aralık'ta aşıya erişebilir

Koronavirüs aşısı üreten Moderna firması ABD  Gıda İlaç Dairesi'ne (F.D.A.) onay başvurusunda bulundu.

Tam sonuçlarda etkililik oranında düşüş

Avrupa İlaç Kurumu'na da şartlı onay için başvuracağını açıklayan Moderna, 94.1 oranında tam etkililik sağlandığını ve ağır hastalarda bu oranın yüzde yüz olduğunu açıkladı.

Moderna'nın 16 Kasım'da açıkladığı önceki ara veriler yüzde 94.5 etkililik ortaya koymuştu.

Amerika basınına göre Moderna aşısı 21 Aralık'ta ABD vatandaşlarına dağıtılabilir.

Daha önce Pfizer ve BioNTech firmaları, geliştirdikleri kovid-19 aşısı için ABD'ye acil kullanım onay başvurusunda bulunmuştu. 

10 Aralık ve 17 Aralık'ta Pfizer-BioNTech ve Moderna'nın aşıları incelenecek.Her iki aşı adayı da mRNA teknolojisine dayanmasıyla dikkat çekiyor. 

Moderna aşısının arkasındaki isim Dr. Tal Zaks, "Son derece etkili bir aşımız olduğuna inanıyoruz. Artık bunu kanıtlayacak verimiz de var. Bu pandeminin iyileştirilmesinde önemli bir rol oynamayı bekliyoruz" dedi. 

Yüzde 94.1 oranında etkililik sonucu gördüğünde duygulandığını belirten Dr. Zaks, "İlk kez kendimi bıraktım ve ağladım. Pendemiden kırılırken bu düzeyde etkililik muazzam" diye ekledi.

Moderna CEO’su Stephane Bancel de "Son birkaç haftadır durmaksızın çalışıyoruz. Aşıyı kargolamak için hazırız. Milyonlarca dozu hazırladık ve milyonlarcasını daha her geçen gün hazırlıyoruz" diye konuştu.